篮网险胜森林狼

这场战役，每个人都在战场，都应该认识到这是一场人民战争、总体战、阻击战，需要我们众志成城、共克时艰。

现在可以自己安排进度，不懂的就倒回去再看。概述五种成键方式后，他又以数个实例，分析其从独立原子到结合成晶体的过程中能量的变化，从而帮助同学们认识到固体结合的基本规律。

直播课答疑上直播课时，老师对讨论过程中有争议的问题进行进一步的探讨和解答，完成课时内容的补充和深入。把知识细化、把基础打牢，是教学中的重点和难点。老师，请问倒格子和正格子是否一定有相同点群对称性？课程视频中提到了‘主动旋转‘被动旋转的概念，这里的主被动应如何理解？……这个120人的微信群，是复旦大学物理学系教授王靖为本学期主讲的《固体物理》课程而设，在这里，每次课程都有围绕课程内容的热烈讨论。老师投入的时间和精力，让学生收获了更好的学习体验。课上讨论时，我总能和同学相互启发，有时别人恰好解答了我的困惑，有的同学问出了我的心声，更多的则是从一些我完全没有想到的地方发问。

录制完成的二十多分钟课堂，往往需多花上两三倍的时间，多次复盘，推倒重来。学与思相伴相生，王靖深知勤思勤问对于学习的重要性，鼓励同学们把困惑都发在课程群里，再统一分析解答。2019级社科三班第二团支部书记吴优分享了她对接的一位高三复读学生的情况，在第一次联系她的时候，她就像接到中奖电话一样开心，问了句‘真的吗，这让我非常欣慰，我能感觉到我们的活动本身就是给一些同学带去力量与鼓舞的，非常开心。

服务家庭学生学龄分类我看到在表格备注一栏她并不是直接表达感谢，也不像其他同学一样就填个科目那么简单，而是将自己的心理状态都呈现出来，我第一次看到后感触就很深，特别想帮助有些小遗憾的她完成梦想。其中，全国医护及相关战疫一线工作人员家庭共108户，实现全覆盖服务。服务家庭扩展至全国战疫一线家庭实现服务全覆盖鹅旦梦计划面向湖北以及全国战疫一线有需求的家庭提供志愿服务，对湖北及全国其他省份战疫一线报名家庭实现服务全覆盖，对受疫情影响而有线上辅导需求的家庭，优先向务农、务工和县城乡镇地区教育条件相对落后的家庭提供帮助。2020年的春天已经到来，期待我们早日打赢这场战疫，与你重逢。

疫情期间，类似的家长值守在一线的家庭有许多，他们的孩子缺乏陪伴与关爱，鹅旦梦计划采取成长结对的辅导模式，鼓励志愿者为学生线上开展心理健康疏导与疫情防护教育等，通过关爱陪伴、写信等形式，在学习之外陪伴孩子的成长。其中，包括200个本科生团支部的982名志愿者，80个硕士生团支部的320名志愿者，还有21个博士生团支部的71名志愿者。

创新动员团支部集体力量提供个性化辅导及心理疏导在联系家庭的过程中，一位家长在报名时介绍道，本人在邮政寄递每天都需加入一线收寄防疫物资，参加社区的值守工作，孩子父亲也是党员，年后一直在最远的县，驻点参加值守和扶贫工作，孩子对复旦特别向往，请多指导，多给他动力。经济学院志愿者一对一辅导各团支部根据服务家庭学生的性格、学习情况、兴趣爱好等特点，积极开展支部内部分工，探索更多针对性、个性化教学服务形式相关研究论文以《人源七聚体Pannexin 1通道的冷冻电镜结构》（Cryo-EM structure of human heptameric Pannexin 1 channel）为题发表于《细胞研究》（Cell Research）。结合ATP通透性检测、观察突变体表型、电生理记录等一系列功能学实验， 进一步证实了74位的色氨酸对ATP通透的选择性调控机制。

中科院脑科学与智能技术卓越创新中心（神经科学研究所）研究助理张继林参与了数据采集及功能实验。近日，复旦大学生物医学研究院王磊课题组与中国科学院脑科学与智能技术卓越创新中心（神经科学研究所）竺淑佳课题组以及中科院上海药物所余学奎课题组合作解析了人源Pannexin 1通道的结构与功能。在此研究中，竺淑佳课题组通过爪蟾卵母细胞的电生理实验，证实这些突变体可以激活Pannexin 1通道的活性。但因缺乏Pannexin通道蛋白的高分辨率三维结构，限制了这些突变体分子机制的解析及靶向药物的设计。

通过结构的分析，研究人员进一步解析了ATP通透的限制性位点，揭示了胞外端74位的色氨酸形成一个直径小于10埃的门控环。复旦大学生物医学研究院为该论文第一单位及共同通讯单位。

研究人员通过真核细胞重组表达了人源野生型Pannexin 1蛋白，并摸索了蛋白纯化条件。复旦大学研究生曲荣贵负责该研究的生化及功能实验，中科院上海药物所博士后冬黎黎参与了数据分析及模型搭建，他们是该论文共同第一作者。

Pannexin 1通道蛋白的结构与功能解析，将为与人类Pannexin 1基因突变相关疾病的治疗药物开发提供重要信息。它广泛参与三磷酸腺苷（ATP）及离子的通透，与多种生理和病理功能密切相关。Pannexin蛋白通道家族是一类大孔径通道，在细胞与细胞之间的交流过程中起着至关重要的作用。此前，王磊课题组在四个独立家系中发现由Pannexin 1基因突变引起的孟德尔显性遗传病，这些突变体通过影响蛋白糖基化和加速 ATP 释放最终导致卵子死亡（Sang et al., Sci Transl Med. 2019）。细胞之间的交流是细胞发育及细胞稳态维持的基础。其中，Pannexin 1是研究最为广泛的一种亚型。

用单颗粒冷冻电镜解析了3.2埃分辨率的人源野生型PANX1三维结构，并揭示其七聚体的组装形式，完全不同于之前领域内普通认为Pannexin 1是六聚体通道的结论。本项目得到科技部国家重点研发计划、中国科学院战略性先导科技专项（B类）、上海市科技重大专项、上海市启明星项目等基金的支持

考虑到免疫检查点阻断的同时促进癌症抗原特异性的免疫反应已成为现如今有极大应用潜力的免疫治疗方式，研究团队在动物模型中对FimH联合抗-PD-L1的免疫增强效应进行探究，并证明抗-PD-L1和FimH共同作用可消除肿瘤生长，增强抗肿瘤效果。同时，通过利用基因敲除小鼠证明FimH对DCs的活化依赖于TLR4但不依赖于髓样分化蛋白2（MD2）。

据悉，Jun-O Jin课题组研究助理张薇和徐丽为论文共同第一作者，Jun-O Jin为本文通讯作者，研究工作得到了上海市（复旦大学附属）公共卫生临床中心、复旦大学生物医学研究院教授徐建青和张晓燕的大力支持。相关研究以Escherichia coli adhesion portion FimH functions as an adjuvant for cancer immunotherapy为题在线发表于《自然·通讯》（Nature Communications）。

FimH是大肠杆菌等革兰氏阴性菌表面I型菌毛的粘附素，位于I型菌毛的尾端，是一种高度保守的蛋白。然而，有效免疫佐剂的缺乏成为这一治疗途径的重要限制因素。同时，肿瘤抗原和FimH联合作用可显著抑制小鼠肺部肿瘤生长，增加体内抗原特异性细胞的数量。综上所述，本研究围绕大肠杆菌粘附素FimH在动物模型和人外周血中多方面、多角度证明其作为新型免疫佐剂可有效诱导DCs活化，促进抗原特异性免疫应答，进而发挥抗癌作用，同时对FimH作为黏膜佐剂和联合免疫检查点共同作用的可能性进行了探讨，为基于DCs的癌症免疫治疗提供新的佐剂候选以及实验依据。

随着医学水平的不断进步，癌症的治疗手段不断更新换代，免疫疗法作为一种新兴的癌症治疗手段引起学者们地广泛关注，其中通过诱导机体内树突状细胞（Dendritic Cells，DCs）的成熟，进而引发抗原特异性免疫应答是癌症免疫治疗的一种有效途径。研究表明，FimH与致病性大肠杆菌（Escherichia coli，E. coli）的粘附和移动有关，基于FimH的系统性疫苗接种可有效预防黏膜E. coli侵染。

近日，复旦大学生物医学研究院教授张晓燕和上海市（复旦大学附属）公共卫生临床中心兼职教授Jun-O Jin团队在小鼠体内和人外周血细胞中共同揭示大肠杆菌粘附素FimH在癌症免疫治疗中的佐剂效应，为癌症免疫治疗佐剂提供新的候选。但其作为免疫佐剂应用于抗癌症免疫治疗方面的研究尚未见报道。

在DCs研究基础上，研究团队进一步在小鼠体内和人外周血中证明FimH可有效诱导抗原特异性T细胞增殖和免疫应答，并利用模式抗原OVA和肿瘤自体抗原在肿瘤小鼠体内证明抗原和FimH联合应用可有效抑制小鼠体内肿瘤细胞的生长，同时，小鼠体内抗原特异性细胞因子表达的细胞数显著增多。研究团队借助大肠杆菌pET28a表达纯化了FimH蛋白，并分别在小鼠体内和人外周血细胞中证明FimH处理可有效诱导相应DCs亚群的活化，并通过增强Th1和Tc1细胞发挥作用。

本研究得到了国家自然科学基金的经费支持。据报道，FimH作为一种Toll样受体4（Toll Like Receptor 4，TLR4）的配体，通过与TLR4结合，可激活小鼠和人的NK细胞。基于FimH作为I型菌毛最表面的粘附素，拥有与机体黏膜结合的天然优势，研究团队对FimH的黏膜佐剂作用进行了评估，通过小鼠鼻腔注射发现FimH可通过黏膜途径诱导DCs活化，进而促进抗原特异性T细胞增殖同时，通过利用基因敲除小鼠证明FimH对DCs的活化依赖于TLR4但不依赖于髓样分化蛋白2（MD2）。

同时，肿瘤抗原和FimH联合作用可显著抑制小鼠肺部肿瘤生长，增加体内抗原特异性细胞的数量。研究团队借助大肠杆菌pET28a表达纯化了FimH蛋白，并分别在小鼠体内和人外周血细胞中证明FimH处理可有效诱导相应DCs亚群的活化，并通过增强Th1和Tc1细胞发挥作用。

随着医学水平的不断进步，癌症的治疗手段不断更新换代，免疫疗法作为一种新兴的癌症治疗手段引起学者们地广泛关注，其中通过诱导机体内树突状细胞（Dendritic Cells，DCs）的成熟，进而引发抗原特异性免疫应答是癌症免疫治疗的一种有效途径。然而，有效免疫佐剂的缺乏成为这一治疗途径的重要限制因素。

据悉，Jun-O Jin课题组研究助理张薇和徐丽为论文共同第一作者，Jun-O Jin为本文通讯作者，研究工作得到了上海市（复旦大学附属）公共卫生临床中心、复旦大学生物医学研究院教授徐建青和张晓燕的大力支持。综上所述，本研究围绕大肠杆菌粘附素FimH在动物模型和人外周血中多方面、多角度证明其作为新型免疫佐剂可有效诱导DCs活化，促进抗原特异性免疫应答，进而发挥抗癌作用，同时对FimH作为黏膜佐剂和联合免疫检查点共同作用的可能性进行了探讨，为基于DCs的癌症免疫治疗提供新的佐剂候选以及实验依据。

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